توصل فريق علمي أمريكي بقيادة العالم التركي "سليمان غولسونار"، من اكتشاف 54 جينًا جديدًا من المسببين لمرض الشيزوفرينا، بعد مجهود بحثي دام ثلاث سنوات. وشمل بحث العلماء 105 من المصابين بالمرض وآبائهم وأمهاتهم و84 من إخوتهم الأصحاء، حيث تم اكتشاف 54 طفرة جينية لدى المصابين، لم تكن موجودة لدى آبائهم وأمهاتهم، إلا أنه تم اكتشاف وجود هذه الطفرات في الحيوانات المنوية للآباء خاصة المتقدمين في السن منهم. بحسب ما أفاد غولسونار لوكالة أنباء "الأناضول". ومن بين الجينات التي تعرضت للطفرات، جينات تلعب دورًا هامًا في تطور الدماغ وفي قدرة الجهاز العصبي على نقل الإشارات، وأشار غولسونار إلى أن تعرض جين واحد في شبكة اتصال الجهاز العصبي للخلل يؤثر على كل الجهاز. وأوضح غولسونار أن النتائج التي توصل إليها فريقه تساعد على فهم تطور الدماغ البشري، وعلى تقسيم مرضى الشيزوفرينيا إلى مجموعات وفقًا لطبيعة مرضهم، وبالتالي زيادة إمكانية تطوير علاج للمرض. وعبر غولسونار عن أمله في أن يتم استخدام النتائج، التي توصل إليها فريقه في فهم الأمراض العقلية الأخرى، كالتوحد والتخلف العقلي. وكانت نتائج الدراسة إلى قام بها فريق غولسونار قد نشرت في أغسطس الماضي في جريدة "CELL" العلمية.
from burnews http://www.burnews.com/news-action-show-id-59754.htm
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق